El candidato vacunal de Cuba administrado por vía nasal contra la Covid-19 denominado Mambisa, figura hoy en la lista de los cinco creados en el mundo y es calificado de seguro.
Marta Ayala, directora del Centro de Ingeniería Genética y Biotecnología (CIGB), explicó que Mambisa es la única de esa relación basada en la plataforma tecnológica de antígenos producidos de forma recombinante.
Entre sus ventajas principales están la seguridad, pues los efectos adversos registrados son ligeros y la posibilidad de poner múltiples dosis a fin de reforzar la respuesta inmunológica en el tiempo, señaló la experta.
Otro beneficio, aseveró Ayala, radica en su potencialidad para inducir ese tipo de acción en la mucosa nasofaríngea, algo particularmente conveniente, al tratarse de un candidato vacunal contra una enfermedad cuya puerta de entrada es a través de la vía respiratoria.
Una de las proteínas que forman parte del referido producto, la nucleocépsida o proteína conforma el núcleo del virus, putualizó Ayala.
Esta tiene la capacidad de estimular la respuesta inmunológica, combinándola con la proteína RBD, argumentó la máxima responsable del CIGB citada por el diario Granma.
En tal sentido, el director de Investigaciones Biomédicas del CIGB, Gerardo Guillén, explicó que Mambisa culminó el estudio clínico fase I en 88 voluntarios, realizado en el Centro Nacional de Toxicología.
Demostró buen nivel de seguridad y los resultados preliminares revelaron, asimismo, una efectiva acción inmunológica, precisó Guillén.
En estudios realizados con personas que padecieron la enfermedad, Mambisa mostró ser muy buen candidato para reforzar el sistema inmune con la administración de una sola dosis, aun seis meses después de ocurrida la infección, aseguró Guillén.
Tomando en cuenta la sencillez de su empleo y alta seguridad, Mambisa podría servir como dosis de refuerzo de los esquemas de inmunización con otras vacunas que, por su naturaleza o por las reacciones adversas que provocan, no pueden emplearse en múltiples aplicaciones, comentó el especialista.
Actualmente –adelantó Guillén- se coordina un estudio clínico fase I/II en personas previamente infectadas con el virus, las cuales recibirán una sola dosis del candidato vacunal, con el propósito de evaluar la seguridad y capacidad de esa única administración de Mambisa, para potenciar la inmunidad.
